Кардiологiя

Ключові переваги Точні та безпечні вимірювання: забезпечує достовірне визначення показників із використанням неінвазивного методу відповідно до вимог клінічної практики. Bluetooth 4.0 та синхронізація даних: передача показників у реальному часі в мобільний додаток та телемедичні системи для збереження та аналізу даних. Безкоштовний дотаток JUMPER Health доступний для завантаження в App store та Google play . Функція тривог (alarm): можливість встановлення верхніх та нижніх меж для SpO₂ і частоти пульсу з автоматичним звуковим сигналом при виході показників за задані межі. Розширений контроль показників : одночасне вимірювання SpO₂, частоти пульсу та індексу перфузії (PI) для оцінки стану периферичного кровообігу. Розширена візуалізація сигналу: плетизмограма та гістограма пульсу дозволяють оцінити якість сигналу та стабільність вимірювання. Висока чутливість вимірювання: коректна робота при низькому індексі перфузії (від 0.3%). LED дисплей: чітке відображення показників та зручне зчитування. Простота використання: інтуїтивне управління та швидке отримання результатів. Компактний та легкий : зручний для щоденного використання та транспортування. Енергоефективність та автоматичне вимкнення: н изьке енергоспоживання та авто-вимкнення за відсутності сигналу забезпечують тривалу роботу елементів живлення. Індикація низького заряду батарей: своєчасне попередження про необхідність заміни елементів живлення. Кому підходить: - медичним закладам та лікарям для оперативного контролю стану пацієнтів - для контролю показників із налаштовуваними тривогами та звуковою індикацією частоти пульсу - для дистанційного контролю (телемедицина) - для домашнього контролю сатурації з передачею даних - пацієнтам із захворюваннями дихальної системи - для контролю показників із функцією тривог та синхронізацією даних Відповідність та сертифікація Пульсоксиметр ВP-10BB виготовлений на виробництві, сертифікованому за стандартом ISO 13485, та відповідає міжнародним вимогам безпеки і якості. Виріб відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту щодо медичних виробів (постанова КМУ №753). Параметри дисплея світлодіодний, LED, однонаправлений Діапазон вимірювань SpO2 35%-100%, дискретність 1%, похибка (70%-100%) 2% Діапазон вимірювань частоти пульсу 35 уд/хв – 250 уд/хв, дискретність 1уд/хв, похибка 2 уд/хв Відображення інтенсивності частоти пульсу гістограма Довжина хвилі світла, що випромінюється червоне: 663±3 нм інфрачервоне: 900±7 нм Максимальна потужність випромінювання 1.2 мВт для інфрачервоного світла Параметри живлення 3В (дві батареї типу ААА) Версія Bluetooth 4.0 Гарантія 12 місяців Найменування Кількість Пульсоксиметр “БІОМЕД” BP-10BB 1 шт. Шнурок для підвішування 1 шт. Чохол 1 шт. Інструкція з експлуатації 1 шт.

Насичення гемоглобіну киснем це важливий фізіологічний параметр, що представляє собою процентний вміст з'єднаний з киснем оксигемоглобіну (HbO2) в крові. Багато захворювань органів дихання і кровообігу можуть призводити до зниження насиченості. Внаслідок цього дуже важливо своєчасно знати ступінь насичення киснем гемоглобіну крові пацієнта для забезпечення діагностики та проведення відповідної терапії в можливо більш короткі терміни. Дисплей: Двоколірний OLED-екран з чітким зображенням Відображення SpO2, частоти пульсу, плетизмограми і гістограми пульсу Індикатор розряду батареї Три види режиму дисплея Регульована підсвічування Запис даних до 10 пацієнтів Збереження інформації до 72 годин Звуковий і візуальний аварійні сигнали Передача даних на комп'ютер 2 АА алкалінові батареї або акумулятори Межі вимірювань SpO2 от 0 до 99% Точність вимірювань SpO2 ±2% (80%-99%); ±3% (70%-80%) Межі вимірювань частоти пульсу 0-254 уд. / Хв Точність вимірювання частоти пульсу ± 2 уд. / Хв, сигнал зміни частоти пульсу Температура при експлуатації від 5 до +40°С Температура при зберіганні від -20 до +70°С Вологість робоча 15%-95% RH Вологість для зберігання 10%-95% RH Габарити 110х35х27 мм Вага (з акумуляторами) 110 г

Кишеньковий пульсоксиметр MD300K2 призначений для безперервного контролю, вибіркової перевірки насичення кисню (SpO2), визначення частоти пульсу (PR) та PI (індексу перфузії) дорослої людини, підлітка, дитини чи немовля у лікарнях чи госпіталях. Екран 2.4” TFT відображає SPO2, пульс та хвильову пульсову діаграму Діапазон вимірювання SPO2: 70-100% , точність 2 % Діапазон відображення SPO2 : 0-100% Роздільна здатність: 1% Діапазон вимірювання пульсу: 30 ударів/хв.- 250 ударів/хв. Точність: 2 удари/хв чи 2% Збереження та відтворення показників насичення киснем та частоти пульсу впродовж 72 годин, інтервал часу - 4 секунди. Розміри: 143, 3 мм (довжина) х 67,4 мм ( ширина) х 36 мм ( висота) Вага: < 140+ 10 г ( без батарей) Гарантійний термін експлуатації 12 місяців з дня введення пристрою в експлуатацію, при дотримані споживачем умов експлуатації, транспортування та зберігання. № Наименование Кол-во 1. Лужні батареї АА 3 шт. 2. Інструкція з експлуатації українською мовою 1 шт. 3. Сенсор для пальця дорослої людини 1 шт. 4. Сенсор для пальця дитини 1 шт. 6. USB-кабель 1 шт. 7. Блок живлення (адаптер) 1 шт.

В P-10В – пульсоксиметр, що призначений для неінвазивного вимірювання ступеня насичення (сатурації) киснем гемоглобіну артеріальної крові, а також частоти пульсу дорослих та дітей в закладах охорони здоров’я та амбулаторно. Особливості: Чіткий та розбірливий LED-дисплей. Точне вимірювання насичення киснем крові та частоти пульсу. Відображення на дисплеї значення SpO2, ЧП. Відображення попередження про низький рівень заряду батареї. Функція автоматичного вимкнення після 16 сек. бездіяльності. Низьке енергоспоживання. Зручний і простий в експлуатації. Незначна вага та компактні розміри. Параметри дисплея світлодіодний, LED, однонаправлений Діапазон вимірювань SpO2 35%-100%, дискретність 1%, похибка (70%-100%) 2% Діапазон вимірювань частоти пульсу 25 уд/хв – 250 уд/хв, дискретність 1уд/хв, похибка 2 уд/хв Відображення інтенсивності частоти пульсу гістограма Довжина хвилі світла, що випромінюється червоне: 663±3 нм інфрачервоне: 900±7 нм Максимальна потужність випромінювання 1.2 мВт для інфрачервоного світла Параметри живлення 3В (дві батареї типу ААА) Гарантія 12 місяців Найменування Кількість Пульсоксиметр “БІОМЕД” BP-10B 1 шт. Шнурок 1 шт. Чохол 1 шт. Інструкція з експлуатації 1 шт.

Вимірювач представляє собою діючий по осцилометрична методу автоматичний прилад для разових вимірювань і добового моніторування АТ і частоти серцевих скорочень (далі по тексту ЧСС). За допомогою попередньо заданої програми вимірювач протягом 24-72 годин вимірює систолічний та діастолічний АТ і ЧСС. Результати вимірювань зберігаються в пам'яті вимірювача необмежений час. Аналіз цих даних на персональному комп'ютері (далі за текстом ПК) дозволяє визначити стан серцево-судинної системи пацієнта і виявити, при наявності, артеріальну гіпертензію. Використання вимірювача забезпечує контроль лікування пацієнта та дозволяє лікарю своєчасно вносити корективи в лікувальну терапію. Вимірювач призначений для проведення разових вимірювань і добового моніторування АТ і ЧСС в клінічних умовах медичних установ, а також для використання в домашніх і робочих умовах пацієнта. особливості: Швидке і точне вимірювання на накачуванні. Режим добового моніторування - автоматичного вимірювання артеріального тиску і пульсу через задані проміжки часу із збереженням результатів вимірювання, дати і часу їх проведення в пам'яті приладу. Пам'ять на 600 вимірювань. Бездротовий інтерфейс зв'язку з ПК - Bluetooth. Розроблено в співдружності з фахівцями Інституту кардіології ім. М. Д. Стражеска АМН України. Приваблива ціна! Принцип роботи Добовий монітора ВАТ41-2: Розклад вимірювань задається лікарем або за допомогою ПК, або з клавіатури монітора. Одночасно вводяться поточні дата і час. Монітор зберігає ці дані у Flash пам'яті. Використовуючи вбудований годинник, ВАТ41-2, відповідно до заданого розкладу, автоматично починає вимірювання артеріального тиску і ЧСС пацієнта. В даному моніторі використовується осциллометрический метод вимірювання, який дозволяє точно вимірювати систолічний та діастолічний АТ і ЧСС. При розробці пристрою, використані новітні конструктивні рішення і програмні алгоритми, які дозволяють вимірювати артеріальний тиск і ЧСС під час накачування манжети, підтримуючи постійну швидкість накачування, незалежно від обсягу плеча пацієнта та типорозміру манжети. Це дозволяє припиняти накачування повітря відразу після визначення систолічного тиску, що зменшує час вимірювання при коливаннях АТ у бік зменшення, особливо вночі, а також звільняє пацієнта від больових відчуттів при перекачуванні манжети. Після закінчення вимірювання монітор відображає його результати на РКІ і записує їх в архів у Flash пам'яті, де вони зберігаються необмежений час. Після закінчення моніторування результати можуть бути проаналізовані за допомогою клавіатури і РКІ самого пристрою, а також передані в ПК (використовуючи BlueTooth) для обробки, відповідно до методики МОЗ. Результати обробки заносяться в базу даних, а також виводяться в табличній і графічній формах на екран монітора ПК (див. Рис.) І на принтер. Аналіз цих даних на персональному комп'ютері дозволяє визначити стан серцево-судинної системи пацієнта. Використання вимірювача забезпечує контроль лікування пацієнта та дозволяє лікарю своєчасно вносити корективи в лікувальну терапію. Безпека експлуатації гарантується конструктивними параметрами і функціями: вимірювач є приладом з внутрішнім джерелом живлення і по електробезпеки відповідає вимогам ДСТУ 3798-98, тип BF; вимірювач проводить автоматичне скидання тиску в манжеті при перевищенні значення 300 мм рт. ст .; виконання наступного вимірювання можливо тільки через 30 секунд після закінчення попереднього вимірювання; вимірювач автоматично припиняє вимірювання, якщо його тривалість перевищує 120 секунд, і скидає тиск в манжеті; вимірювач оснащений додатковими пристроями захисту пацієнта, які в умовах поодинокого порушення дублюють основні функції по неможливості створення надмірного тиску в манжеті (300 мм рт. ст.), обмеження часу одиночного вимірювання (120 с), а також швидкої декомпресії повітря з манжети після закінчення вимірювання ; при спрацьовуванні цих пристроїв скидається тиск в манжеті та подається звуковий сигнал. Діапазон вимірювання тиску - від 20 до 28

Зчитування і перегляд ЕКГ. Класифікація комплексів QRS за типами. Аналіз порушення ритму. Аналіз сегмента ST, QT і P-QP. Побудова графіків ЧСС. Погодинний аналіз кількісних результатів зводиться в таблицю. Оцінка RR-варіабельності, включаючи: відображення тимчасових, частотних і статистичних параметрів; можливість порівняння різних інтервалів; вибір інтервалу для розрахунку. Перевірка якості накладення електродів в режимі реального часу. Роздруківка будь-якого фрагмента ЕКГ. Додаток «PULT» для пристроїв під управлінням ОС "Android" дозволяє швидко запрограмувати апарат на моніторування через Bluetooth. Можливості програми «PULT»: запис карти пацієнта (ПІБ, дата народження, зріст, вага, стать і т.д.); установка індивідуальних параметрів моніторування; проведення функціональної проби ЕКГ. Функції і можливості програми будуть розширюватися. Кількість каналів реєстрації - 1, 2, 3. Тривалість моніторування - до 48 годин. Інтерфейс обміну даних з ПК -Bluetooth. Габаритні розміри електронного блоку - 63х44х14мм. Маса електронного блоку з елементами живлення - 30г. Обсяг і тип змінної карти пам'яті - до 32 ГБ, micro SD. Захист від дії дефібрилятора. Електронний блок - 1 шт. Кабель ЕКС - 1 шт. Карта пам'яті - 1 шт. Card Reader - 1 шт. Модуль "Blutooth" - 1 шт. Елементи живлення - 2 пари Зарядний пристрій - 1 шт. Керівництво по експлуатації - 1 шт. Програмне забезпечення СD-ROM - 1 шт. Футляр - 1 шт.

Монітор призначений для моніторування за методом Холтера (безперервний запис) електрокардіосігнала (ЕКС) за трьома біполярним незалежним відведенням і артеріального тиску (АТ) - ОДНОЧАСНО, в стаціонарних і амбулаторних умовах, тривалістю до 28 годин. Технічні можливості монітора дозволяють отримувати дані для максимально повного аналізу порушень ритму, ішемічних змін сегмента ST, прихованих форм "німої" ішемії, інтервалу QT, варіабельності R-R, ступеня гіпертонічних і гіпотонічних змін, адаптації, кореляції артеріального тиску з ЕКС і навпаки. Використання монітора забезпечує контроль лікування пацієнта та дозволяє лікарю своєчасно вносити корективи в лікувальну терапію. Загальні параметри: § Обсяг і тип змінної карти пам'яті - до 32 ГБ, micro SD. § Напруга внутрішнього джерела живлення, що складається з двох елементів живлення типу ААА- від 3,2 В до 2,0 В. § Струм, споживаний від джерела живлення: до 3 мА в режимі відображення загальної інформації про стан системи; до 400 мА при накачуванні повітря в манжету. § Напруга спрацьовування індикатора розряду батареї живлення - від 2,1 до 2,0 В. § Тривалість моніторування: ЕКС і АТ одночасно - до 28 годин; тільки ЕКС - до 48 годин. § Вбудований календар і годинник реального часу -так. § Інтерфейс обміну даних з ПК - Bluetooth. § Діапазон робочих температур експлуатації приладу-від 10 до 35 ° С, відносна вологість 30 - 85%. § Габаритні розміри електронного блоку 92х51х24 мм. § Маса електронного блоку з елементами живлення не перевищує 120 м § Середній термін служби - 5 років. § Захист від дії дефібрилятора - так. Безпека експлуатації гарантується конструктивними параметрами і функціями: § монітор є приладом з внутрішнім джерелом живлення і по електробезпеки відповідає вимогам ДСТУ 3798-98, тип BF; § монітор проводить автоматичне скидання тиску в манжеті при перевищенні значення 300 мм рт. ст .; § монітор автоматично припиняє вимірювання, якщо його тривалість перевищує 120 секунд, і скидає тиск в манжеті; § монітор оснащений додатковими пристроями захисту пацієнта, які в умовах поодинокого порушення дублюють основні функції по неможливості створення надмірного тиску в манжеті (300 мм рт. Ст.), Обмеження часу одиночного вимірювання (120 с), а також швидкої декомпресії повітря з манжети після закінчення виміру; при спрацьовуванні цих пристроїв скидається тиск в манжеті та подається звуковий сигнал. ЕКС параметри: § Кількість каналів реєстрації - 3. § Діапазон вхідної напруги - від 0,03 до 5 мВ. § Діапазон вимірювання ЧСС - від 30 до 240 ударів на хвилину. § Межі допустимої відносної похибки при вимірюванні напруги ЕКС: ± 15% - в діапазоні від 0,1 до 0,5 мВ; ± 7% - в діапазоні більше 0,5 до 4 мВ. § Межі допустимої відносної похибки при вимірюванні інтервалів часу в діапазоні від 0,1 до 1,0 с - ± 7%. § Коефіцієнти посилення ЕКС - 0,5; 1,0; 2,0. АТ параметри: § Метод вимірювання - осциллометрический, під час накачування манжети. § Діапазон вимірювання тиску - від 20 до 280 мм рт. ст. § Діапазон вимірювання ЧСС - від 30 до 180 ударів на хвилину. § Межі основної абсолютної похибки при вимірюванні тиску в манжеті - ± 3 мм рт. ст. § Межі відносної похибки при вимірюванні ЧСС - ± 5% від вимірюваної частоти, ударів в хвилину. § Швидкість накачування манжети під час вимірювання артеріального тиску - 4 мм рт. ст. / С. Електронний блок - 1 шт. Середня доросла манжета - 1 шт. Велика доросла манжета - 1 шт. Кабель ЕКС - 1 шт. Карта пам'яті - 1 шт. Card Reader - 1 шт. Модуль "Blutooth" - 1 шт. Елементи живлення - 2 пари Зарядний пристрій - 1 шт. Керівництво по експлуатації - 1 шт. Програмне забезпечення для аналізу ЕКГ і АТ СD-ROM - 1 шт. Футляр - 1 шт. Пристрій для кріплення манжети - 1 шт. Пристрій для кріплення приладу на манжеті і поясі - 1 шт. Подовжувач - 1 шт. Дитяча манжета - 1 шт. (Поставляється за окремим договором).

Ключові переваги: Комплексний КТГ-моніторинг : CF3 R забезпечує контроль частоти серцевих скорочень плода, його рухової активності та скорочень матки. Монітор призначений для антенатального спостереження та застосування в жіночих консультаціях, відділеннях патології вагітності, пологових залах і перинатальних центрах. Бездротовий моніторинг: бездротові ультразвукові та TOCO-датчики забезпечують стабільне передавання даних на відстані до 20 м і підтримують бездротове заряджання. Відсутність кабелів підвищує комфорт пацієнтки, полегшує зміну положення тіла та спрощує роботу медичного персоналу. Автоматична оцінка КТГ: вбудовані алгоритми підтримують оцінювання кардіотокограм за міжнародними критеріями: Кребса (Krebs), Фішера (Fischer), модифікованою шкалою Фішера, NST Score, NST Report, NST Three-Tier Classification та Oxford Report (за критеріями Dawes-Redman). Аналіз за критеріями Доуса-Редмана (звіт Оксфорд): забезпечує автоматизоване оцінювання антенатальної КТГ, зокрема аналіз короткочасної варіабельності серцевого ритму плода — STV. Стандартизований алгоритм допомагає лікарю оцінювати результати дослідження та зменшує вплив суб’єктивної інтерпретації. Чутливий ультразвуковий датчик : 12-кристальний ультразвуковий датчик забезпечує стабільне визначення частоти серцевих скорочень плода. Індикатор якості сигналу допомагає правильно розташувати датчик і контролювати надійність реєстрації. Водозахищені датчики IP68: високий ступінь захисту від проникнення забезпечує надійну роботу в умовах інтенсивної клінічної експлуатації та спрощує догляд. Кольоровий сенсорний дисплей : 8-дюймовий екран із роздільною здатністю 800 × 600 і регульованим кутом нахилу забезпечує одночасне відображення КТГ-кривих, параметрів плода, скорочень матки, тривог та інформації про пацієнтку. Сенсорне керування спрощує доступ до основних функцій і налаштувань. Українська мова інтерфейсу: україномовні меню, налаштування та повідомлення спрощують освоєння обладнання, підвищують зручність щоденної роботи персоналу та допомагають зменшити ризик помилок під час налаштування параметрів моніторингу. Друк КТГ: вбудований термопринтер дає змогу друкувати кардіотокограми в реальному часі без додаткового обладнання. Підтримуються повторний друк збережених досліджень і підключення зовнішнього лазерного принтера. Збереження та інтеграція : монітор підтримує збереження, перегляд, повторний друк та експорт КТГ-досліджень. Підключення через LAN, опційний Wi-Fi, а також підтримка DICOM і HL7 спрощують передавання даних, архівування та інтеграцію з медичними інформаційними системами. Моніторинг двійні — опційно: при підключенні другого ультразвукового датчика підтримується одночасний контроль FHR1 і FHR2 з незалежним відображенням параметрів і КТГ-кривих. Акустична стимуляція плода — опційно: передбачено підключення акустичного стимулятора для проведення функціональних тестів та оцінювання реактивності плода під час КТГ-дослідження. Автономність та мобільність : бездротові датчики працюють від акумулятора щонайменше 9 годин і підтримують бездротове заряджання. Вбудований акумулятор монітора забезпечує не менше 3 годин автономної роботи, а інтегрована ручка полегшує його переміщення між кабінетами, палатами та пологовими залами. Кому підходить - пологовим будинкам; - перинатальним центрам; - акушерським та гінекологічним відділенням; - відділенням патології вагітності; - жіночим консультаціям; - кабінетам пренатальної діагностики; - приватним медичним центрам; - палатам допологового спостереження; - приватним медичним центрам; - закладам охорони здоров’я, що надають послуги за пакетами Програми медичних гарантій НСЗУ, вимогами яких передбачено проведення кардіотокографії або наявність фетального монітора. Відповідність та сертифікація Монітор фетальний CF3 R виготовлено на підприємстві, сертифікованому за стандартом EN ISO 13485. Виріб відповідає вимогам: Технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова КМУ №753); Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR). Загальна інформація Мо

Ключові переваги: Комплексний КТГ-моніторинг : CF3 забезпечує контроль частоти серцевих скорочень плода, його рухової активності та скорочень матки. Монітор призначений для антенатального спостереження та застосування в жіночих консультаціях, відділеннях патології вагітності, пологових залах і перинатальних центрах. Автоматична оцінка КТГ: вбудовані алгоритми підтримують оцінювання кардіотокограм за міжнародними критеріями: Кребса (Krebs), Фішера (Fischer), модифікованою шкалою Фішера, NST Score, NST Report, NST Three-Tier Classification та Oxford Report (за критеріями Dawes-Redman). Аналіз за критеріями Доуса-Редмана (звіт Оксфорд): забезпечує автоматизоване оцінювання антенатальної КТГ, зокрема аналіз короткочасної варіабельності серцевого ритму плода — STV. Стандартизований алгоритм допомагає лікарю оцінювати результати дослідження та зменшує вплив суб’єктивної інтерпретації. Моніторинг двійні: підтримується одночасний контроль частоти серцевих скорочень двох плодів (FHR1 і FHR2) з незалежним відображенням параметрів і КТГ-кривих. Чутливий ультразвуковий датчик : 12-кристальний ультразвуковий датчик забезпечує стабільне визначення частоти серцевих скорочень плода. Індикатор якості сигналу допомагає правильно розташувати датчик і контролювати надійність реєстрації. Водозахищені датчики IP68: високий ступінь захисту від проникнення забезпечує надійну роботу в умовах інтенсивної клінічної експлуатації та спрощує догляд. Кольоровий сенсорний дисплей : 8-дюймовий екран із роздільною здатністю 800 × 600 і регульованим кутом нахилу забезпечує одночасне відображення КТГ-кривих, параметрів плода, скорочень матки, тривог та інформації про пацієнтку. Сенсорне керування спрощує доступ до основних функцій і налаштувань. Українська мова інтерфейсу: україномовні меню, налаштування та повідомлення спрощують освоєння обладнання, підвищують зручність щоденної роботи персоналу та допомагають зменшити ризик помилок під час налаштування параметрів моніторингу. Друк КТГ: вбудований термопринтер дає змогу друкувати кардіотокограми в реальному часі без додаткового обладнання. Підтримуються повторний друк збережених досліджень і підключення зовнішнього лазерного принтера. Збереження та інтеграція : монітор підтримує збереження, перегляд, повторний друк та експорт КТГ-досліджень. Підключення через LAN, опційний Wi-Fi, а також підтримка DICOM і HL7 спрощують передавання даних, архівування та інтеграцію з медичними інформаційними системами. Акустична стимуляція плода — опційно: передбачено підключення акустичного стимулятора для проведення функціональних тестів та оцінювання реактивності плода під час КТГ-дослідження. Автономність та мобільність : вбудована літій-іонна акумуляторна батарея забезпечує щонайменше 3 години автономної роботи. Інтегрована ручка полегшує перенесення монітора між кабінетами, палатами та пологовими залами. Кому підходить - пологовим будинкам; - перинатальним центрам; - акушерським та гінекологічним відділенням; - відділенням патології вагітності; - жіночим консультаціям; - кабінетам пренатальної діагностики; - приватним медичним центрам; - палатам допологового спостереження; - приватним медичним центрам; - закладам охорони здоров’я, що надають послуги за пакетами Програми медичних гарантій НСЗУ, вимогами яких передбачено проведення кардіотокографії або наявність фетального монітора. Відповідність та сертифікація Монітор фетальний CF3 виготовлено на підприємстві, сертифікованому за стандартом EN ISO 13485. Виріб відповідає вимогам: Технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова КМУ №753); Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR). Загальна інформація Модель CF3 Тип апарату Фетальний монітор / кардіотокограф Основні параметри моніторингу FHR1, FHR2, TOCO, AFM, MFM Оцінка КТГ Автоматичний аналіз Автоматична оцінка кардіотокограми Критерії оцінки Шкала Кребса, Шкала Фішера, Модифікована шкала Фішера, Оцінка NST, Звіт NST, Звіт NST 3-рівнева класифікація, Звіт Оксфорда (критерії Доуса-Редмана). Дисплей та інтерфейс Дисплей 8" кольоро

Ключові переваги Комплексний КТГ-моніторинг : CF3 забезпечує контроль частоти серцевих скорочень плода, його рухової активності та скорочень матки. Монітор призначений для антенатального спостереження та застосування в жіночих консультаціях, відділеннях патології вагітності, пологових залах і перинатальних центрах. Автоматична оцінка КТГ: вбудовані алгоритми підтримують оцінювання кардіотокограм за міжнародними критеріями: Кребса (Krebs), Фішера (Fischer), модифікованою шкалою Фішера, NST Score, NST Report, NST Three-Tier Classification та Oxford Report (за критеріями Dawes-Redman). Аналіз за критеріями Доуса-Редмана (звіт Оксфорд): забезпечує автоматизоване оцінювання антенатальної КТГ, зокрема аналіз короткочасної варіабельності серцевого ритму плода — STV. Стандартизований алгоритм допомагає лікарю оцінювати результати дослідження та зменшує вплив суб’єктивної інтерпретації. Чутливий ультразвуковий датчик : 12-кристальний ультразвуковий датчик забезпечує стабільне визначення частоти серцевих скорочень плода. Індикатор якості сигналу допомагає правильно розташувати датчик і контролювати надійність реєстрації. Водозахищені датчики IP68: високий ступінь захисту від проникнення забезпечує надійну роботу в умовах інтенсивної клінічної експлуатації та спрощує догляд. Кольоровий сенсорний дисплей : 8-дюймовий екран із роздільною здатністю 800 × 600 і регульованим кутом нахилу забезпечує одночасне відображення КТГ-кривих, параметрів плода, скорочень матки, тривог та інформації про пацієнтку. Сенсорне керування спрощує доступ до основних функцій і налаштувань. Українська мова інтерфейсу: україномовні меню, налаштування та повідомлення спрощують освоєння обладнання, підвищують зручність щоденної роботи персоналу та допомагають зменшити ризик помилок під час налаштування параметрів моніторингу. Друк КТГ: вбудований термопринтер дає змогу друкувати кардіотокограми в реальному часі без додаткового обладнання. Підтримуються повторний друк збережених досліджень і підключення зовнішнього лазерного принтера. Збереження та інтеграція : монітор підтримує збереження, перегляд, повторний друк та експорт КТГ-досліджень. Підключення через LAN, опційний Wi-Fi, а також підтримка DICOM і HL7 спрощують передавання даних, архівування та інтеграцію з медичними інформаційними системами. Моніторинг двійні — опційно: при підключенні другого ультразвукового датчика підтримується одночасний контроль FHR1 і FHR2 з незалежним відображенням параметрів і КТГ-кривих. Акустична стимуляція плода — опційно: передбачено підключення акустичного стимулятора для проведення функціональних тестів та оцінювання реактивності плода під час КТГ-дослідження. Автономність та мобільність : вбудована літій-іонна акумуляторна батарея забезпечує щонайменше 3 години автономної роботи. Інтегрована ручка полегшує перенесення монітора між кабінетами, палатами та пологовими залами. Кому підходить - пологовим будинкам; - перинатальним центрам; - акушерським та гінекологічним відділенням; - відділенням патології вагітності; - жіночим консультаціям; - кабінетам пренатальної діагностики; - приватним медичним центрам; - палатам допологового спостереження; - приватним медичним центрам; - закладам охорони здоров’я, що надають послуги за пакетами Програми медичних гарантій НСЗУ, вимогами яких передбачено проведення кардіотокографії або наявність фетального монітора. Відповідність та сертифікація Монітор фетальний CF3 виготовлено на підприємстві, сертифікованому за стандартом EN ISO 13485. Виріб відповідає вимогам: Технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова КМУ №753); Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR). Загальна інформація Модель CF3 Тип апарату Фетальний монітор / кардіотокограф Основні параметри моніторингу FHR1, TOCO, AFM, MFM Оцінка КТГ Автоматичний аналіз Автоматична оцінка кардіотокограми Критерії оцінки Шкала Кребса, Шкала Фішера, Модифікована шкала Фішера, Оцінка NST, Звіт NST, Звіт NST 3-рівнева класифікація, Звіт Оксфорда (критерії Доуса-Редмана). Дисплей та інтерфейс Дисплей