Постачальники

Особливості: Мішок дихальний ручний типу АМБУ OPVC-02 для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маска виготовлені з ПВХ. Рекомендоване одноразове використання мінімізує ризик перехресного зараження. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта від 10 кг до 40 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 345 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 550 мл Об’єм допоміжного мішка 1600 мл Обмеження тиску 35-50 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Мішок дихальний ручний типу АМБУ OPVC-02 (Педіатричний), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска №2, ПВХ 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Особливості: Мішок дихальний ручний типу АМБУ OPVC-01 для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маска виготовлені з ПВХ. Рекомендоване одноразове використання мінімізує ризик перехресного зараження. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта >40 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 600 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 1600 мл Об’єм допоміжного мішка 2000 мл Обмеження тиску 40-60 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Мішок дихальний ручний типу АМБУ OPVC-01 (Дорослий), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска №4, ПВХ 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Особливості: Мішок дихальний ручний типу АМБУ SSI-03 для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маски виготовлені з високоякісного силікону, що забезпечує стійкість до багаторазової парової стерилізації при температурі до 134°C. Це гарантує їх довговічність та безпечне використання протягом тривалого часу. Зручний кейс для компактного зберігання та транспортування всіх компонентів виробу. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта від 5 кг до 10 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 150 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 280 мл Об’єм допоміжного мішка 1600 мл Обмеження тиску 30-45 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Мішок дихальний ручний типу АМБУ SSI-03 (Немовля), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска силіконова №1, багаторазова 1 шт. Маска силіконова №2, багаторазова 1 шт. Кейс для зберігання та транспортування 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Стандартна конфігурація l Основний блок з сенсорним 18.5 дюймовим, РК, кольоровими екраном, нахил екрану регулюється. l Мобільна стійка на чотирьох колесах. l Режим вентиляції: Неінвазивна CPAP - підвищений безперервний тиск у дихальних шляхах. PCV - вентиляція з контролем тиску. PPS -пропорційна підтримка тиску. S/T - самостійно/за часом. VS - підтримка об’єму. Інвазивна VCV - вентиляція з контролем об’єму. PCV - вентиляція з контролем тиску. VSIMV - синхронізована періодична примусова вентиляція легень з контролем об’єму). PSIMV - синхронізована періодична примусова вентиляція легень з контролем тиску). PRVC - управління об’ємом з регулюванням тиску). V+SIMV (PRVC + SIMV) . CPAP/PSV - підвищений безперервний тиск у дихальних шляхах/вентиляція з підтримкою тиску. BPAP - дворівневий підвищений тиск у дихальних шляхах. APRV - вентиляція зі змінним тиском у дихальних шляхах. Особливості: l Апарат ШВЛ пропонує широкий діапазон моніторингу та відображає числові значення контрольованих параметрів, а також графічне їх відображення у вигляді спірографічних петель та графіків. l Апарат ШВЛ RS300 має ергономічний дизайн. Кольоровий сенсорний дисплей та ручка управління дозволяють легко налаштувати необхідні параметри. l Для доставки дихальної суміші пацієнту використовується високоефективна та компактна турбіна, що вирізняється низьким рівнем шуму. l Апарат працює від джерела живлення змінного струму або акумуляторної батареї, яка підтримує роботу апарата протягом 3 годин. Опційно апарат може комплектуватися додатковою акумуляторною батареєю і тоді загальна тривалість роботи збільшується до 6 годин. l Апарат ШВЛ може виводити відеосигнали на зовнішній монітор через інтерфейс HDMI, а також може передавати дані на зовнішній накопичувач через інтерфейс USB. l Апарат має вбудовану систему самодіагностики. Вибір типу пацієнта зменшує час на налаштування параметрів, що, в свою чергу, підвищує безпеку та ефективність роботи. l Функція "Тренди" дозволяє переглядати тренди моніторингу параметрів ШВЛ протягом попередніх 1-, 3-, 6-, 12, 24, 48, або 72-годин. l Функція стоп-кадр дозволяє зупинити відображення сигналів або петель. Це особливо корисно, коли виконується процедура утримання дихання. l Система сигналізації тривог апарату ШВЛ допомагає забезпечити безпеку пацієнта. Типи сигналізації: звукова, візуальна та текстові повідомлення. Всі сигнали тривог, записуються в журнал в приладу. l Спеціальні функції: Вентиляція Апное, STRC (Синхронізована компенсація опору трубки), Збагачення O2, Функція Небулайзер, Ручне дихання, Затримка вдиху, Затримка видиху, PV Tool, P0.1 (Тиск оклюзії дихальних шляхів), NIF (Негативна сила вдиху), PEEPi (Внутрішній PEEP). l CPAP - підвищений безперервний тиск у дихальних шляхах. l PCV - вентиляція з контролем тиску. l PPS -пропорційна підтримка тиску. l S/T - самостійно/за часом. l VS - підтримка об’єму. Інвазивна: l VCV - вентиляція з контролем об’єму. l PCV - вентиляція з контролем тиску. l VSIMV - синхронізована періодична примусова вентиляція легень з контролем об’єму). l PSIMV - синхронізована періодична примусова вентиляція легень з контролем тиску). l PRVC - управління об’ємом з регулюванням тиску). l V + SIMV (PRVC + SIMV) . l CPAP/PSV - підвищений безперервний тиск у дихальних шляхах/вентиляція з підтримкою тиску. l BPAP - дворівневий підвищений тиск у дихальних шляхах. l APRV - вентиляція зі змінним тиском у дихальних шляхах. Параметри Характеристики Неінвазивні режими вентиляції CPAP, PCV, PPS, S/T, VS Інвазивні режими вентиляції VCV, PCV, VSIMV, PSIMV, PRVC, V+SIMV (PRVC + SIMV), CPAP/PSV, BPAP, APRV Параметри, що контролюються Paw, P-peak, P-plat., P-mean, PEEP, MV, MV-leak, MV-spn., VTe, VTi, VTe-spn., VTe/IBW, f-total, f-mand., f-spn., Re, Ri, C-dyn., C-stat., RC-exp., WOB, RSBI, PIP, EPAP, MV, VT, f, Pt.-leak, Pt.-trig., Tot.-leak, Ti/Ttot., Безперервний потік (O2-терапія), NIF, P0.1, PEEPi, FiO2. Параметри, що налаштовуються O2%, VT (дихальний об’єм), f (частота дихання), f-SIMV (частота апаратних

Особливості: Мішок дихальний ручний типу АМБУ OPVC-03 для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маска виготовлені з ПВХ. Рекомендоване одноразове використання мінімізує ризик перехресного зараження. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта від 5 кг до 10 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 150 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 280 мл Об’єм допоміжного мішка 1600 мл Обмеження тиску 30-45 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Мішок дихальний ручний типу АМБУ OPVC-03 (Немовля), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска №1, ПВХ 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Особливості: Апарат ШВЛ SSI-02 з ручним приводом призначений для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маски виготовлені з високоякісного силікону, що забезпечує стійкість до багаторазової парової стерилізації при температурі до 134°C. Це гарантує їх довговічність та безпечне використання протягом тривалого часу. Зручний кейс для компактного зберігання та транспортування всіх компонентів виробу. Продумана комплектація апарату ШВЛ з ручним приводом містить усе необхідне для швидкої та ефективної ручної штучної вентиляції легень в екстрених ситуаціях. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта від 10 кг до 40 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 345 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 550 мл Об’єм допоміжного мішка 1600 мл Обмеження тиску 35-50 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Апарат штучної вентиляції легень з ручним приводом SSI-02 (Педіатричний), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска силіконова №2, багаторазова 1 шт. Маска силіконова №3, багаторазова, двокомпонентна 1 шт. Маска силіконова №4, багаторазова, двокомпонентна 1 шт. Повітровід Berman №2 1 шт. Повітровід Berman №4 1 шт. Повітровід Berman №6 1 шт. Розширювач рота (гвинтовий) 1 шт. Кейс для зберігання та транспортування 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Особливості: Апарат ШВЛ SSI-01 з ручним приводом призначений для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маски виготовлені з високоякісного силікону, що забезпечує стійкість до багаторазової парової стерилізації при температурі до 134°C. Це гарантує їх довговічність та безпечне використання протягом тривалого часу. Зручний кейс для компактного зберігання та транспортування всіх компонентів виробу. Продумана комплектація апарату ШВЛ з ручним приводом містить усе необхідне для швидкої та ефективної ручної штучної вентиляції легень в екстрених ситуаціях. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта >40 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 600 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 1600 мл Об’єм допоміжного мішка 2000 мл Обмеження тиску 40-60 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Апарат штучної вентиляції легень з ручним приводом SSI-01 (Дорослий), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска силіконова №3, багаторазова, двокомпонентна 1 шт. Маска силіконова №4, багаторазова, двокомпонентна 1 шт. Маска силіконова №5, багаторазова, двокомпонентна 1 шт. Повітровід Berman №4 1 шт. Повітровід Berman №6 1 шт. Повітровід Berman №8 1 шт. Розширювач рота (гвинтовий) 1 шт. Кейс для зберігання та транспортування 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Особливості: Апарат ШВЛ SSI-03 з ручним приводом призначений для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маски виготовлені з високоякісного силікону, що забезпечує стійкість до багаторазової парової стерилізації при температурі до 134°C. Це гарантує їх довговічність та безпечне використання протягом тривалого часу. Зручний кейс для компактного зберігання та транспортування всіх компонентів виробу. Продумана комплектація апарату ШВЛ з ручним приводом містить усе необхідне для швидкої та ефективної ручної штучної вентиляції легень в екстрених ситуаціях. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта від 5 кг до 10 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 150 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 280 мл Об’єм допоміжного мішка 1600 мл Обмеження тиску 30-45 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Апарат штучної вентиляції легень з ручним приводом SSI-03 (Немовля), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска силіконова №0, багаторазова 1 шт. Маска силіконова №1, багаторазова 1 шт. Маска силіконова №2, багаторазова 1 шт. Повітровід Berman №1 1 шт. Повітровід Berman №2 1 шт. Повітровід Berman №3 1 шт. Розширювач рота (гвинтовий) 1 шт. Кейс для зберігання та транспортування 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Особливості: Мішок дихальний ручний типу АМБУ SSI-01 для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маски виготовлені з високоякісного силікону, що забезпечує стійкість до багаторазової парової стерилізації при температурі до 134°C. Це гарантує їх довговічність та безпечне використання протягом тривалого часу. Зручний кейс для компактного зберігання та транспортування всіх компонентів виробу. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта >40 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 600 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 1600 мл Об’єм допоміжного мішка 2000 мл Обмеження тиску 40-60 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Мішок дихальний ручний типу АМБУ SSI-01 (Дорослий), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска силіконова №4, багаторазова, двокомпонентна 1 шт. Маска силіконова №5, багаторазова, двокомпонентна 1 шт. Кейс для зберігання та транспортування 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Особливості: Дефібриляція : ручний режим дефібриляції включає синхронну кардіоверсію (функція синхронізації) та асинхронну дефібриляцію. Широкий вибір енергій від 1 Дж до 360 Дж. Удосконалена технологія біфазного усіченого експоненційного розрядного імпульсу (Advanced Biphasic Truncated Exponential (BTE)) з автоматичною компенсацією вхідного імпедансу. Багаторазові електроди для ручної дефібриляції (для дорослих пацієнтів та дітей) Багатофункціональні одноразові електроди для кардіостимуляції (для дорослих пацієнтів) в стандартній комплектації. Кардіостимуляція: два режими черезшкірної неінвазивної зовнішньої кардіостимуляції - режим ЕКС за вимогою та режим фіксованої ЕКС покращують швидкість відновлення пацієнта. Моніторинг фізіологічних показників : ЕКГ- 3/5 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); частота дихання (RESP); параметри капнографії (CO2) для постійного моніторингу життєво важливих показників пацієнта (EtCO2, FiCO2, awRR). Пам’ять дефібрилятору розрахована на зберігання: даних трендів по всім параметрам за 160 годин, 200 подій тривоги по всім параметрам, до 10-ти хвилин огляду одноканальної хвилі, 1000 профілів, до 60 хвилин зберігання запису AED (АЗД) для кожного пацієнта (до 240 хвилин всіх записів AED (АЗД)) . Вбудований трьох канальний термопринтер . Акумуляторна батарея великої ємності забезпечує автономність використання: тривалість використання: в режимі моніторингу більше 3 годин; в режимі дефібриляції більше 110 розрядів (з максимальним рівнем енергії); в режимі кардіостимуляції більше 2 годин. Функції ручного та автоматичного самотестування при запуску дефібрилятора-монітора забезпечують готовність до застосування в разі нагальної потреби. Система Анти-шок та протиударний корпус із захистом від проникнення IP55 гарантує безпечне використання з високою продуктивність у найсуворіших умовах . S1 пройшов сертифікацію по стандарту EN1789 , що дозволяє використовувати його для надання невідкладної допомоги в автомобілях швидкої допомоги та при перевезенні реанімаційних пацієнтів. Ергономічний дизайн , компактні розміри та незначна вага забезпечують зручність при перенесенні виробу. Стандартна конфігурація · Кольоровий дисплей 7 дюймів. · Ручний режим дефібриляції (асинхронна дефібриляція та синхронізована кардіоверсія). · Режим ЕКС (неінвазивна зовнішня кардіостимуляція фіксована та за вимогою). · Режим моніторингу: ЕКГ-5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); Частота дихання (RESP); Роз’єм (інтерфейс) зовнішнього модуля СО2 придатний до вимірювання EtCO2, FiCO2, awRR. · Термопринтер. · Живлення від мережі змінного струму, від джерела постійного струму автомобіля швидкої допомоги та від вбудованого акумулятора. Розширена конфігурація Додатково дефібрилятор-монітор може бути оснащено: · Модуль капнографії (СО2) з аксесуарами. · Сумка транспортувальна. · Кронштейн для кріплення в автомобілі швидкої допомоги. Параметр Значення Базова конфігурація Дисплей монітора 7 - дюймовий, кольоровий, відображення 3-ох осцилограм в режимі моніторингу Режим дефібриляції Ручна дефібриляція (асинхронний режим), ручна дефібриляція (синхронізована кардіоверсія) Форма сигналу дефібриляції Біфазний усічений експоненціальний розрядний імпульс Електроди для дефібриляції Багаторазові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі та дитячі) Вибір енергії 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 15 / 20 / 30 / 50 / 70 / 100 / 120 / 150 / 170 / 200 / 220 / 250 / 270 / 300 / 360 Дж Зовнішня кардіостимуляція (ЕКС) Фіксована ЕКС, ЕКС за вимогою Моніторинг ЕКГ (ECG) Моніторинг і вимірювання параметрів ЕКГ доступні від кабелю ЕГК, багаторазових електродів для дефібриляції, одноразових електродів для дефібриляції Діапазон вимірювання ЧСС 15-350 уд/хв Діапазон вимірювання частоти дихання (RESP) 0 -150 дих/хв Найменування Кількість Основний блок дефібрилятора-монітора S1 1 шт. Електроди для зовнішньої дефібриляції, багаторазові (дорослі / діти) 1 шт. Електроди БФ (багатофункціональні), одноразові (дорослі) 1 шт. Подов

Особливості: Дефібриляція : ручний режим дефібриляції включає синхронну кардіоверсію (функція синхронізації) та асинхронну дефібриляцію. Автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД ): застосовано запатентований алгоритм аналізу та автоматизований аналіз, в процесі дефібриляції та при наданні базової підтримки життєдіяльності виріб надає голосові та текстові повідомлення – підказки українською мовою . Широкий вибір енергій від 1 Дж до 360 Дж. Удосконалена технологія біфазного усіченого експоненційного розрядного імпульсу (Advanced Biphasic Truncated Exponential (BTE)) з автоматичною компенсацією вхідного імпедансу. Багаторазові електроди для ручної дефібриляції (для дорослих пацієнтів та дітей) Багатофункціональні одноразові електроди для дефібриляції в автоматичному режимі та кардіостимуляції (для дорослих пацієнтів) в стандартній комплектації. Кардіостимуляція: два режими черезшкірної неінвазивної зовнішньої кардіостимуляції - режим ЕКС за вимогою та режим фіксованої ЕКС покращують швидкість відновлення пацієнта. Моніторинг фізіологічних показників : ЕКГ- 3/5 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); частота дихання (RESP); параметри капнографії (CO2) для постійного моніторингу життєво важливих показників пацієнта (EtCO2, FiCO2, awRR). Пам’ять дефібрилятору розрахована на зберігання: даних трендів по всім параметрам за 160 годин, 200 подій тривоги по всім параметрам, до 10-ти хвилин огляду одноканальної хвилі, 1000 профілів, до 60 хвилин зберігання запису AED (АЗД) для кожного пацієнта (до 240 хвилин всіх записів AED (АЗД)) . Вбудований трьох канальний термопринтер . Акумуляторна батарея великої ємності забезпечує автономність використання: тривалість використання: в режимі моніторингу більше 3 годин; в режимі дефібриляції більше 110 розрядів (з максимальним рівнем енергії); в режимі кардіостимуляції більше 2 годин. Функції ручного та автоматичного самотестування при запуску дефібрилятора-монітора забезпечують готовність до застосування в разі нагальної потреби. Система Анти-шок та протиударний корпус із захистом від проникнення IP55 гарантує безпечне використання з високою продуктивність у найсуворіших умовах . S1 пройшов сертифікацію по стандарту EN1789 , що дозволяє використовувати його для надання невідкладної допомоги в автомобілях швидкої допомоги та при перевезенні реанімаційних пацієнтів. Ергономічний дизайн , компактні розміри та незначна вага забезпечують зручність при перенесенні виробу. Стандартна конфігурація - Кольоровий дисплей 7 дюймів. - Ручний режим дефібриляції. - Автоматичний режим АЗД (AED). - Режим кардіостимуляції. - Режим моніторингу: ЕКГ-5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); Частота дихання (RESP); Роз’єм (інтерфейс) зовнішнього модуля СО2 придатний до вимірювання параметрів, Термопринтер. Розширена конфігурація Додатково дефібрилятор-монітор може бути оснащено: · Модуль капнографії (СО2) з аксесуарами. · Кронштейн для кріплення в автомобілі швидкої допомоги. Параметр Значення Базова конфігурація Дисплей монітора 7 - дюймовий, кольоровий, відображення 3-ох осцилограм в режимі моніторингу Режим дефібриляції Ручна дефібриляція (асинхронний режим), ручна дефібриляція (синхронізована кардіоверсія), автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД) Форма сигналу дефібриляції Біфазний усічений експоненціальний розрядний імпульс Електроди для дефібриляції Багаторазові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі та дитячі), одноразові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі ) Вибір енергії 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 15 / 20 / 30 / 50 / 70 / 100 / 120 / 150 / 170 / 200 / 220 / 250 / 270 / 300 / 360 Дж Зовнішня кардіостимуляція (ЕКС) Фіксована ЕКС, ЕКС за вимогою Моніторинг ЕКГ (ECG) Моніторинг і вимірювання параметрів ЕКГ доступні від кабелю ЕГК, багаторазових електродів для дефібриляції, одноразових електродів для дефібриляції Діапазон вимірювання ЧСС 15-350 уд/хв Діапазон вимірювання частоти дихання (RESP) 0 -150 дих/хв Найменування Кількість Основний блок дефібрилятора

Особливості: Мішок дихальний ручний типу АМБУ SSI-02 для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження. Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання. Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ. Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання. Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта. Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу. Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію. Реанімаційний мішок та маски виготовлені з високоякісного силікону, що забезпечує стійкість до багаторазової парової стерилізації при температурі до 134°C. Це гарантує їх довговічність та безпечне використання протягом тривалого часу. Зручний кейс для компактного зберігання та транспортування всіх компонентів виробу. Сертифікація: Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753). Параметр Значення Маса тіла пацієнта від 10 кг до 40 кг Мінімальний дихальний об’єм (що доставляється пацієнту за 1 такт) 345 мл Максимальний дихальний об’єм (об’єм мішка дихального) 550 мл Об’єм допоміжного мішка 1600 мл Обмеження тиску 35-50 cmH 2 O Опір вдиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Опір видиху (при потоці 50 л/хв) ≤5 cmH 2 O Конектор маски Ø22/15 мм (у відповідності до ISO 5356-1) Назва Кількість Мішок дихальний ручний типу АМБУ SSI-02 (Педіатричний), в складі: 1 шт. Мішок реанімаційний типу АМБУ 1 шт. Мішок допоміжний 1 шт. Трубка киснева 1 шт. Маска силіконова №2, багаторазова 1 шт. Маска силіконова №3, багаторазова, двокомпонентна 1 шт. Кейс для зберігання та транспортування 1 шт. Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Дефібрилятор-монітор ДКИ-Н-10М «АКСИОН-БЕЛ», універсальний дефібрилятор, розрахований на використання як в медичних стаціонарах і лікарнях, так і в пересувних бригадах швидкої допомоги. Особливості: Комбіноване живлення приладу забезпечує роботу від мережі змінного струму, акумуляторної батареї та бортової мережі автомобілів швидкої допомоги. Імпульс дефібриляції – біполярний трапецеїдальний з обмеженою тривалістю несиметричний імпульс. Візуальна і звукова сигналізація процесів набору і збереження енергії. Мовні підказки. Функція автоматичного скидання накопиченої енергії на внутрішнє навантаження. Функція примусового скидання накопиченої енергії на внутрішнє навантаження у разі відмови від дефібриляції. Дефібрилятор-монітор дозволяє: спостерігати і реєструвати ЕКГ, ЧСС, SPO2, НІАТ, проводити побудову та реєстрацію ритмограми і скатерограми, оперативно реагувати на зміни в стані пацієнта завдяки використанню звукових сигналів. Модуль ЕКС підтримує три види кардіостимуляції Дефібрилятор-монітор оснащений вбудованим термопринтером, електродами для зовнішньої дефібриляції дітей і дорослих, змінною акумуляторною батареєю, зручним футляром для транспортування. Гарантія - 12міс. Параметр Значення Імпульс дефібриляції біполярний трапецеїдальний з обмеженою тривалістю несиметричний Час набору енергії 200 Дж не більше 5 с Час набору енергії 360 Дж не більше 9 с Маса не більше 6 кг. Мовний супровід дій оператора і роботи приладу наявність Електроживлення мережа змінного струму; мережа постійного струму; змінна акумуляторна батарея Моніторинг ЕКГ (додаткова опція) два канали: електроди дефібрилятора, кабель ЕКГ Вимірювання SpO2 (додаткова опція) 0 – 100 %; Вимірювання частоти пульсу (ЧП) (додаткова опція) 30 - 240 уд/хв Вимірювання НІАТ (додаткова опція) систолічний, діастолічний, середній тиск Кана ЕКС (додаткова опція) зовнішній, ендокардіальний і черезстравохідний Режим АЗД дорослі, діти *ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ОСТАВЛЯЕТ ЗА СОБОЙ ПРАВО ВНОСИТЬ ИЗМЕНЕНИЯ В ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И КОМПЛЕКТАЦИЮ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО УВЕДОМЛЕНИЯ.

Стандартна конфігурація · Кольоровий дисплей 8.4 дюймів. · Ручний режим дефібриляції. · Автоматичний режим АЗД (AED). · Режим кардіостимуляції. · Режим моніторингу: ЕКГ-12/5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); Частота дихання (RESP); SpO2 (насичення крові киснем); ІР (індекс перфузії); ЧП (частота пульсу); НІАТ (систолічний, середній, діастолічний); ТЕМП (по двом каналам); Модуль ІАТ, Abbott (2 канали; ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2, LV, Ao, UAP, BAP, FAP, UVP, IAP) з аксесуарами. Термопринтер. Особливості: Дефібриляція : ручні режими дефібриляції включають синхронну кардіоверсію та асинхронну дефібриляцію. Автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД ): застосовано запатентований алгоритм аналізу та автоматизований аналіз, в процесі дефібриляції та при наданні базової підтримки життєдіяльності виріб надає голосові та текстові повідомлення – підказки українською мовою . Широкий вибір енергій від 1 Дж до 360 Дж. Удосконалена технологія біфазного усіченого експоненційного розрядного імпульсу (Advanced Biphasic Truncated Exponential (BTE)) з автоматичною компенсацією вхідного імпедансу. Багаторазові електроди для ручної дефібриляції (для дорослих пацієнтів та дітей) Багатофункціональні одноразові електроди для дефібриляції в автоматичному режимі та кардіостимуляції (для дорослих пацієнтів) в стандартній комплектації. Кардіостимуляція : два режими черезшкірної неінвазивної кардіостимуляції режим ЕКС за вимогою та режим фіксованої ЕКС покращують швидкість відновлення пацієнта. Моніторинг фізіологічних показників : ЕКГ- 12/5/3/ відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); частота дихання (RESP); насичення крові киснем (SpO2); індекс перфузії (ІР); частота пульсу (ЧП); Температура (по двом каналам); НІАТ (систолічний, середній, діастолічний); параметри інвазивного артеріального тиску по двом каналам (ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2, LV, Ao, UAP, BAP, FAP, UVP, IAP) для постійного моніторингу життєво важливих показників пацієнта. Роз’єм модуля СО2 (опційний моніторинг параметрів капнографії EtCO2, FiCO2, AWRR); Режим 12-ввідведень ЕКГ . Окрема кнопка на панелі управління для швидкого одночасного відображення на екрані 12 відведень ЕКГ в форматі 6×2. Пам’ять дефібрилятору розрахована на зберігання: даних трендів по всім параметрам за 160 годин, 2000 результатів вимірювань НІАТ, 200 подій тривоги по всім параметрам, до 10-ти хвилин огляду одноканальної хвилі, 1000 профілів, до 60 хвилин зберігання запису AED (АЗД) для кожного пацієнта (до 240 хвилин всіх записів AED (АЗД)) Вбудований чотирьох канальний термопринтер . Акумуляторна батарея великої ємності забезпечує автономність використання: тривалість використання: в режимі моніторингу більше 6 годин; в режимі дефібриляції більше 210 розрядів (з максимальним рівнем енергії); в режимі кардіостимуляції більше 4,5 годин. Функції ручного та автоматичного самотестування при запуску дефібрилятора-монітора забезпечують готовність до застосування в разі нагальної потреби. Система Анти-шок та протиударний корпус із захистом від проникнення IP44 гарантує безпечне використання з високою продуктивність у найсуворіших умовах . S8 пройшов сертифікацію по стандарту EN1789 , що дозволяє використовувати його для надання невідкладної допомоги в автомобілях швидкої допомоги та при перевезенні реанімаційних пацієнтів. Ергономічний дизайн , компактні розміри та незначна вага забезпечують зручність при перенесенні виробу. Параметр Значення Дисплей 8.4 - дюймовий, кольоровий, максимальне відображення 4-ох осцилограм в режимі моніторингу, або 12-ти осцилограм в режимі 12 відведень ЕКГ Режим дефібриляції Ручна дефібриляція (асинхронний режим), ручна дефібриляція (синхронізована кардіоверсія), автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД) Форма сигналу дефібриляції Біфазний усічений експоненціальний розрядний імпульс Електроди для дефібриляції Багаторазові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі та дитячі), одноразові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі ) Вибір енергії 1

S6 – це комплексне рішення, яке дозволяє використовувати виріб для надання першої невідкладної допомоги на догоспітальному етапі (враховуючи використання в автомобілях швидкої допомоги) та задовольняє вимогам використання в умовах стаціонару. Гарантія 24 місяці. Стандартна конфігурація · Кольоровий дисплей 7 дюймів. · Ручний режим дефібриляції. · Автоматичний режим АЗД (AED). · Режим кардіостимуляції. · Режим моніторингу: ЕКГ-5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); Частота дихання (RESP); SpO2 (насичення крові киснем); PR (частота пульсу); НІАТ(систолічний, середній, діастолічний); Роз’єм (інтерфейс) зовнішнього модуля СО2/AG придатний до вимірювання параметрів. · Термопринтер. Розширена конфігурація Додатково дефібрилятор-монітор може бути оснащено: · Модуль капнографії (СО2) з аксесуарами. · Сумка транспортувальна · Кронштейн для кріплення в автомобілі швидкої допомоги Особливості: Дефібриляція : ручні режими дефібриляції включають синхронну кардіоверсію та асинхронну дефібриляцію. Автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД ): застосовано запатентований алгоритм аналізу та автоматизований аналіз, в процесі дефібриляції та при наданні базової підтримки життєдіяльності виріб надає голосові та текстові повідомлення – підказки українською мовою . Широкий вибір енергій від 1 Дж до 360 Дж. Удосконалена технологія біфазного усіченого експоненційного розрядного імпульсу (Advanced Biphasic Truncated Exponential (BTE)) з автоматичною компенсацією вхідного імпедансу. Багаторазові електроди для ручної дефібриляції (для дорослих пацієнтів та дітей) Кардіостимуляція: два режими черезшкірної неінвазивної кардіостимуляції режим ЕКС за вимогою та режим фіксованої ЕКС покращують швидкість відновлення пацієнта. Моніторинг фізіологічних показників : ЕКГ- 5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); частота дихання (RESP); насичення крові киснем (SpO2); частота пульсу (ЧП); НІАТ (систолічний, середній, діастолічний); параметри капнографії (EtCO2) для постійного моніторингу життєво важливих показників пацієнта. Пам’ять дефібрилятору розрахована на зберігання: даних трендів по всім параметрам за 160 годин, 2000 результатів вимірювань НІАТ, 200 подій тривоги по всім параметрам, до 10-ти хвилин огляду одноканальної хвилі, 1000 профілів, до 60 хвилин зберігання запису AED (АЗД) для кожного пацієнта (до 240 хвилин всіх записів AED (АЗД) ) Вбудований трьох канальний термопринтер . Акумуляторна батарея великої ємності забезпечує автономність використання: тривалість використання: в режимі моніторингу більше 6 годин; в режимі дефібриляції більше 210 розрядів (з максимальним рівнем енергії); в режимі кардіостимуляції більше 4.5 годин Функції ручного та автоматичного самотестування при запуску дефібрилятора-монітора забезпечують готовність до застосування в разі нагальної потреби. Система Анти-шок та протиударний корпус із захистом від проникнення IP44 гарантує безпечне використання з високою продуктивність у найсуворіших умовах . S6 пройшов сертифікацію по стандарту EN1789 , що дозволяє використовувати його для надання невідкладної допомоги в автомобілях швидкої допомоги та при перевезенні реанімаційних пацієнтів. Ергономічний дизайн , компактні розміри та незначна вага забезпечують зручність при перенесенні виробу. Параметр Значення Базова конфігурація Дисплей монітора 7 - дюймовий, кольоровий,, максимальне відображення 4-ох осцилограм Режим дефібриляції Ручна дефібриляція (асинхронний режим), ручна дефібриляція (синхронізована кардіоверсія), автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД) Форма сигналу дефібриляції Біфазний усічений експоненціальний розрядний імпульс Електроди для дефібриляції Багаторазові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі та дитячі), одноразові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі ) Вибір енергії 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 15 / 20 / 30 / 50 / 70 / 100 / 120 / 150 / 170 / 200 / 220 / 250 / 270 / 300 / 360 Дж Електрокардіостимуляція (ЕКС) Фіксована ЕКС, ЕКС за вимогою Моніторинг ЕКГ (

S6 – це комплексне рішення, яке дозволяє використовувати виріб для надання першої невідкладної допомоги на догоспітальному етапі (враховуючи використання в автомобілях швидкої допомоги) та задовольняє вимогам використання в умовах стаціонару. Гарантія 24 місяці. Стандартна конфігурація · Кольоровий дисплей 7 дюймів. · Ручний режим дефібриляції. · Автоматичний режим АЗД (AED). · Режим кардіостимуляції. · Режим моніторингу: ЕКГ-5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); Частота дихання (RESP); SpO2 (насичення крові киснем); PR (частота пульсу); НІАТ(систолічний, середній, діастолічний); Роз’єм (інтерфейс) зовнішнього модуля СО2/AG придатний до вимірювання параметрів. · Термопринтер. Розширена конфігурація Додатково дефібрилятор-монітор може бути оснащено: · Модуль капнографії (СО2) з аксесуарами. · Сумка транспортувальна · Кронштейн для кріплення в автомобілі швидкої допомоги Особливості: Дефібриляція : ручні режими дефібриляції включають синхронну кардіоверсію та асинхронну дефібриляцію. Автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД ): застосовано запатентований алгоритм аналізу та автоматизований аналіз, в процесі дефібриляції та при наданні базової підтримки життєдіяльності виріб надає голосові та текстові повідомлення – підказки українською мовою . Широкий вибір енергій від 1 Дж до 360 Дж. Удосконалена технологія біфазного усіченого експоненційного розрядного імпульсу (Advanced Biphasic Truncated Exponential (BTE)) з автоматичною компенсацією вхідного імпедансу. Багаторазові електроди для ручної дефібриляції (для дорослих пацієнтів та дітей) Кардіостимуляція: два режими черезшкірної неінвазивної кардіостимуляції режим ЕКС за вимогою та режим фіксованої ЕКС покращують швидкість відновлення пацієнта. Моніторинг фізіологічних показників : ЕКГ- 5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); частота дихання (RESP); насичення крові киснем (SpO2); частота пульсу (ЧП); НІАТ (систолічний, середній, діастолічний); параметри капнографії (EtCO2) для постійного моніторингу життєво важливих показників пацієнта. Пам’ять дефібрилятору розрахована на зберігання: даних трендів по всім параметрам за 160 годин, 2000 результатів вимірювань НІАТ, 200 подій тривоги по всім параметрам, до 10-ти хвилин огляду одноканальної хвилі, 1000 профілів, до 60 хвилин зберігання запису AED (АЗД) для кожного пацієнта (до 240 хвилин всіх записів AED (АЗД) ) Вбудований трьох канальний термопринтер . Акумуляторна батарея великої ємності забезпечує автономність використання: тривалість використання: в режимі моніторингу більше 6 годин; в режимі дефібриляції більше 210 розрядів (з максимальним рівнем енергії); в режимі кардіостимуляції більше 4.5 годин Функції ручного та автоматичного самотестування при запуску дефібрилятора-монітора забезпечують готовність до застосування в разі нагальної потреби. Система Анти-шок та протиударний корпус із захистом від проникнення IP44 гарантує безпечне використання з високою продуктивність у найсуворіших умовах . S6 пройшов сертифікацію по стандарту EN1789 , що дозволяє використовувати його для надання невідкладної допомоги в автомобілях швидкої допомоги та при перевезенні реанімаційних пацієнтів. Ергономічний дизайн , компактні розміри та незначна вага забезпечують зручність при перенесенні виробу. Параметр Значення Базова конфігурація Дисплей монітора 7 - дюймовий, кольоровий,, максимальне відображення 4-ох осцилограм Режим дефібриляції Ручна дефібриляція (асинхронний режим), ручна дефібриляція (синхронізована кардіоверсія), автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД) Форма сигналу дефібриляції Біфазний усічений експоненціальний розрядний імпульс Електроди для дефібриляції Багаторазові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі та дитячі), одноразові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі ) Вибір енергії 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 15 / 20 / 30 / 50 / 70 / 100 / 120 / 150 / 170 / 200 / 220 / 250 / 270 / 300 / 360 Дж Електрокардіостимуляція (ЕКС) Фіксована ЕКС, ЕКС за вимогою Моніторинг ЕКГ (

Стандартна конфігурація · Кольоровий дисплей 8.4 дюймів. · Ручний режим дефібриляції. · Автоматичний режим АЗД (AED). · Режим кардіостимуляції. · Режим моніторингу: ЕКГ-12/5/3 відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); Частота дихання (RESP); SpO2 (насичення крові киснем); ІР (індекс перфузії); ЧП (частота пульсу); НІАТ (систолічний, середній, діастолічний); ТЕМП (по двом каналам) Модуль капнографії СО2 бокового потоку (EtCO2, FiCO2, AWRR) з аксесуарами. Модуль ІАТ, Abbott (2 канали; ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2, LV, Ao, UAP, BAP, FAP, UVP, IAP) з аксесуарами. Термопринтер. Особливості: Дефібриляція : ручні режими дефібриляції включають синхронну кардіоверсію та асинхронну дефібриляцію. Автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД ): застосовано запатентований алгоритм аналізу та автоматизований аналіз, в процесі дефібриляції та при наданні базової підтримки життєдіяльності виріб надає голосові та текстові повідомлення – підказки українською мовою . Широкий вибір енергій від 1 Дж до 360 Дж. Удосконалена технологія біфазного усіченого експоненційного розрядного імпульсу (Advanced Biphasic Truncated Exponential (BTE)) з автоматичною компенсацією вхідного імпедансу. Багаторазові електроди для ручної дефібриляції (для дорослих пацієнтів та дітей) Багатофункціональні одноразові електроди для дефібриляції в автоматичному режимі та кардіостимуляції (для дорослих пацієнтів) в стандартній комплектації. Кардіостимуляція : два режими черезшкірної неінвазивної кардіостимуляції режим ЕКС за вимогою та режим фіксованої ЕКС покращують швидкість відновлення пацієнта. Моніторинг фізіологічних показників : ЕКГ- 12/5/3/ відведень (ЧСС, аналіз ST сегменту, аналіз аритмій); частота дихання (RESP); насичення крові киснем (SpO2); індекс перфузії (ІР); частота пульсу (ЧП); Температура (по двом каналам); НІАТ (систолічний, середній, діастолічний); параметри капнографії (EtCO2, FiCO2, AWRR); параметри інвазивного артеріального тиску по двом каналам (ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2, LV, Ao, UAP, BAP, FAP, UVP, IAP) для постійного моніторингу життєво важливих показників пацієнта. Режим 12-ввідведень ЕКГ . Окрема кнопка на панелі управління для швидкого одночасного відображення на екрані 12 відведень ЕКГ в форматі 6×2. Пам’ять дефібрилятору розрахована на зберігання: даних трендів по всім параметрам за 160 годин, 2000 результатів вимірювань НІАТ, 200 подій тривоги по всім параметрам, до 10-ти хвилин огляду одноканальної хвилі, 1000 профілів, до 60 хвилин зберігання запису AED (АЗД) для кожного пацієнта (до 240 хвилин всіх записів AED (АЗД) ) Вбудований чотирьох канальний термопринтер . Акумуляторна батарея великої ємності забезпечує автономність використання: тривалість використання: в режимі моніторингу більше 6 годин; в режимі дефібриляції більше 210 розрядів (з максимальним рівнем енергії); в режимі кардіостимуляції більше 4,5 годин. Функції ручного та автоматичного самотестування при запуску дефібрилятора-монітора забезпечують готовність до застосування в разі нагальної потреби. Система Анти-шок та протиударний корпус із захистом від проникнення IP44 гарантує безпечне використання з високою продуктивність у найсуворіших умовах . S8 пройшов сертифікацію по стандарту EN1789 , що дозволяє використовувати його для надання невідкладної допомоги в автомобілях швидкої допомоги та при перевезенні реанімаційних пацієнтів. Ергономічний дизайн , компактні розміри та незначна вага забезпечують зручність при перенесенні виробу. Параметр Значення Дисплей 8.4 - дюймовий, кольоровий, максимальне відображення 4-ох осцилограм в режимі моніторингу, або 12-ти осцилограм в режимі 12 відведень ЕКГ Режим дефібриляції Ручна дефібриляція (асинхронний режим), ручна дефібриляція (синхронізована кардіоверсія), автоматична зовнішня дефібриляція (АЗД) Форма сигналу дефібриляції Біфазний усічений експоненціальний розрядний імпульс Електроди для дефібриляції Багаторазові електроди для зовнішньої дефібриляції (дорослі та дитячі), одноразові електроди для зовнішньої деф

Особливості: РК-дисплей 3 дюйми - чітке відображення параметрів інфузії. Інтуїтивне управління - простий у використанні інтерфейс забезпечує швидке налаштування та контроль. Одноканальна система - забезпечує введення лікарських засобів із високою точністю та стабільністю в усіх доступних режимах інфузії. 9 режимів інфузії - для широкого спектра клінічних сценаріїв: режим швидкості, режим часу, режим маси, режим інтервалу (переривчастий режим), режим Час-Доза, режим Ramp (лінійний режим), послідовний режим, мікрорежим (режим мікроінфузії), режим 1-ї дози. Автоматичне розпізнавання шприца - самовизначення шприців об’ємом 5 мл, 10 мл, 20 мл,30 мл, 50 та 60 мл. Бібліотека лікарських препаратів - зручний вибір налаштувань згідно з типом медикаменту. Анти-болюс - автоматичне скидання надлишкового тиску при оклюзії з візуальною та звуковою сигналізацією. Динамічний моніторинг тиску в реальному часі - постійне відстеження змін тиску з тривожною сигналізацією при відхиленнях. Висока точність інфузії - завдяки високоякісному кроковому двигуну та стабільній трансмісії навіть при низьких швидкостях. Багатомовний інтерфейс - підтримка української, англійської та інших мов . Журнал інфузій - збереження до 2000 записів у пам’яті пристрою. Автономна робота - не менше 6 годин на швидкості 5 мл/год при мінімальній яскравості дисплея. Використання в екстреній медицині - відповідає стандарту EN1789 для автомобілів швидкої допомоги. Ергономічний корпус - компактний, легкий, з ручкою для зручного транспортування. Функції: Автотестування при запуску. Швидкий старт. Режим очікування. Нічний режим. Підсвічування кнопок. Автоматичний розрахунок п’яти кумулянтів. Калібрування шприца. Комплектація - Стандартна комплектація включає кронштейн для монтажу Параметр Значення Тип Одноканальний Дисплей 3.0 дюйми Режими інфузії 9 режимів: Режим швидкості, Режим часу, Режим маси, Режим інтервалу (переривчастий режим), Режим Час-Доза, Режим Ramp (лінійний режим), Послідовний режим, Мікрорежим (режим мікроінфузії), Режим 1-ї дози, Шприци 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50мл, 60мл різних виробників Діапазон налаштування швидкості 0.10 - 2000.00 мл/год; Болюс / промивки швидкість: 0.10 - 2200.00 мл/год об'єм: 0.10 - 50.00 мл Доза лікарського препарату маса: 0.00 - 9999 (препарат), одиниці маси: г, мг, мкг, нг, ОД, МО, KО об’єм: 0.000 - 99999 мл (рідина) швидкість: 0.01 - 99999 Час (тривалість введення) 00:00:01 - 99:59:59 год:хв:с Об’єму VTBI 0.10 – 9999.99 мл. Мінімальний крок налаштування 0,01 мл Послідовний режим до 10 послідовностей інфузії KVO швидкість: 0.10 - 30,00 мл/год; час (тривалість): до 30 хвилин Тиск оклюзії 15 рівнів порогового тиску Антиболюс (автоматичне скидання тиску) наявність Виявлення динамічного тиску (DPS) наявність (моніторинг змін тиску в режимі реального часу під час інфузії) Бібліотека лікарських препаратів наявність Пам’ять журналу 2000 записів Ступень захисту від проникнення IP44 Габаритні розміри 312×128×133 мм (Д×Ш×В) Маса ≤ 1.6 кг (з батареєю) Живлення 100-240 В~, 50/60 Гц Тривалість роботи від вбудованого акумулятора ≥6 годин Найменування Кількість Основний блок насоса шприцевого М260 1 шт. Кронштейн для кріплення насоса шприцевого 1 к-т Посібник користувача 1 екземпляр Копія сертифікат відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр Копія декларації відповідності ТР щодо медичних виробів (ПКМУ №753) 1 екземпляр

Особливості: Оснащений сенсорним екраном. Денний та нічний режими Швидкість вливання 1~1200 мл/год Україномовне програмне забезпечення БОЛЮС Швидкість: 1 ~960 мл/год (з кроком 1 мл/год) Об’єм: 1 ~100 мл (з кроком 1 мл) FF Швидкість: 1 ~1200 мл/год (з кроком 1 мл/год) Об'єм: 1 ~9999 мл (з кроком 1 мл) VTBD 1 ~9999 мл (з кроком 1 мл) Накопичувальний обсяг 0~9999 мл (з кроком 1 мл) Точність оцінки ±5% (після калібрування) Режим роботи Безперервний, переривчастий Оклюзійний тиск 3 рівні Тривоги Низький заряд батареї; акумулятор розряджений; відключення живлення системи; ненормальний запущений стан; виникнення оклюзії; годування завершено; неправильно встановлений набір для годування; відкриття дверей; забута операція; живлення змінного струму було відключено; вихід з ладу обладнання тощо. Споживання енергії 25 ВА Автономність літієвої батареї Більше 6 годин при швидкості 25 мл/год Більше 5 годин при швидкості 1200 мл/год

Ключові переваги Десять режимів інфузії: підтримуються режими швидкості, часу, маси, крапель, «Доза-Час», інтервальний, Ramp, послідовний, мікрорежим і режим першої дози. Такий набір дає змогу обирати алгоритм введення відповідно до призначеної схеми терапії та категорії пацієнта. Розширене клінічне застосування: ME660 працює зі стандартними інфузійними системами, наборами для переливання крові та системами для дозованого ентерального харчування через зонд. Широкий діапазон швидкості: швидкість інфузії налаштовується від 0.10 до 2200.00 мл/год. У діапазоні до 99.9 мл/год мінімальний крок становить 0.01 мл/год, що важливо під час введення препаратів із низькою швидкістю та роботи з дітьми й новонародженими. Динамічний контроль тиску DPS : зміни тиску в інфузійній магістралі відображаються в реальному часі. Доступні 15 порогових рівнів оклюзії від 75 до 1125 мм рт. ст., що дає змогу адаптувати чутливість контролю до клінічної ситуації та типу пацієнта. Автоматичне зниження тиску Anti - Bolus : після підтвердження тривоги оклюзії насос автоматично знижує тиск у магістралі. Функція допомагає зменшити ризик ненавмисного болюсного введення після усунення перешкоди. Контроль повітря та інфузійної системи: передбачено виявлення окремих бульбашок повітря та контроль їх накопичення за 15 хвилин. Лічильник крапель дає змогу контролювати крапельний потік, а система виявлення порожньої ємності має три рівні чутливості. Бібліотека лікарських препаратів і DERS : у пам’яті може зберігатися до 5000 найменувань лікарських препаратів. Система зменшення помилок дозування DERS підтримує встановлення жорстких і програмованих верхніх та нижніх меж параметрів введення. Зручне керування: 3-дюймовий РК-дисплей відображає швидкість, введений і залишковий об’єм, вибраний режим, препарат, стан акумуляторної батареї, тривоги та індикатор DPS. Передбачено регулювання яскравості, нічний режим, підсвічування та блокування кнопок. Українська мова інтерфейсу: україномовні меню, налаштування та повідомлення спрощують освоєння обладнання, забезпечують зручну щоденну роботу медичного персоналу та допомагають зменшити ризик помилок під час налаштування параметрів інфузії. Журнал і контроль введеного об’єму: пам’ять зберігає щонайменше 3000 записів із захистом даних у разі вимкнення живлення. Насос автоматично розраховує загальний, добовий, останній та інші кумулятивні об’єми за вибрані періоди часу. Портативність і транспортне застосування: корпус із ручкою, маса не більше 1.5 кг, вбудована акумуляторна батарея спрощують переміщення насоса між підрозділами. Модель може застосовуватися в автомобілях швидкої допомоги (відповідає стандарту EN1789). Кому підходить - відділенням реанімації та інтенсивної терапії; - операційним і анестезіологічним відділенням; - неонатологічним і педіатричним відділенням; - палатним та інфузійним підрозділам стаціонарів; - відділенням невідкладної допомоги та кімнатам спостереження; - закладам, що працюють за пакетами ПМГ НСЗУ, які передбачають наявність інфузійних насосів; - бригадам екстреної медичної допомоги для застосування в автомобілях швидкої допомоги. Відповідність та сертифікація Насос інфузійний MЕ660 виготовлено на підприємстві, сертифікованому за стандартом EN ISO 13485. Виріб відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова Кабінету Міністрів України №753 від 14.09.2021) Загальна інформація Модель ME660 Тип виробу Насос інфузійний Категорії пацієнтів Дорослі, діти та новонароджені Середовище застосування Професійні заклади охорони здоров’я, автомобілі швидкої допомоги Спеціалізовані параметри виробу Режими інфузії Швидкість, час, маса, краплі, «Доза-Час», інтервальний, Ramp, послідовний, мікрорежим, перша доза Діапазон швидкості інфузії 0.10–2200.00 мл/год Точність інфузії ≤ ±3 % Об’єм, який потрібно ввести, VTBI 0.10–9999 мл Швидкість крапель 1–400 крапель/хв Болюс Ручний та автоматичний Режим KVO 0.10–30.00 мл/год Контроль тиску Динамічна система DPS Рівні тиску оклюзії 15 рівнів, 75–1125 мм рт. с